Cholestase néonatale révélatrice d'un phénotype intermédiaire d'une maladie de Gaucher type 2 = Neonatal cholestasis in an intermediate phenotype of type 2 Gaucher diseaseBEN TURKIA, H; TEBIB, N; KASDALLAH, N et al.Archives de pédiatrie (Paris). 2009, Vol 16, Num 3, pp 255-257, issn 0929-693X, 3 p.Article

COMPLICATIONS HÉPATIQUES DE LA MALADIE DE GAUCHER: ETUDE D'UNE COHORTE TUNISIENNE = LIVER INVOLVEMENT IN GAUCHER'S DISEASE: A TUNISIAN COHORT STUDYTURKIA, H. Ben; RIAHI, I; BELHADJ, M et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2010, Vol 20, Num 2, pp 71-75, issn 0330-7611, 5 p.Article

UNE ETIOLOGIE SINGULIERE D'APLASIE MEDULLAIRE CONSTITUTIONNELLE: LA DYSKERATOSE CONGENITALE DE ZINSSER -COLE- ENGMAN = SINGULAR ETIOLOGY OF INHERITED APLASTIC ANEMIA: A CASE REPORT OF CONGENITAL DYSKERATOSISBEN TURKIA, H; KBAIER, H; AZZOUZ, H et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2009, Vol 19, Num 3, pp 143-148, issn 0330-7611, 6 p.Article

La leucinose : A propos de 10 observations = The leucinosis. About 10 casesABDELMOULA, M. S; TEBIB, N; MEHDAOUI, R et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2003, Vol 13, Num 2, pp 85-89, issn 0330-7611, 5 p.Article

LE SPECTRE PHÉNOTYPIQUE DU SYNDROME DE ZELLWEGER À PROPOS DE TROIS OBSERVATIONS = PHENOTYPIC SPECTRUM OF ZELLWEGER SYNDROME ABOUT THREE CASESTURKIA, H. Ben; YANGUI, M. A; TEBIB, N et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2010, Vol 20, Num 5, pp 263-267, issn 0330-7611, 5 p.Article

La leishmaniose viscérale chez l'enfant : A propos de 232 observations = The viscral leishmaniasis in children: About 232 casesABDELMOULA, M. S; MHAMDI, Z; AMRI, F et al.Maghreb médical. 2002, Num 365, pp 40-42, issn 0330-258X, 3 p.Article

Les douleurs abdominales de l'enfant. Place de la fibroscopie digestive. A propos de 255 cas = Contribution of upper gastrointestinal fiberoptic endoscopy in abdominal pains in children. A 255 cases analysisSAMIR BOUKTHIR; NADIA BEN MILED; MONGALGI, M. A et al.Tunisie chirurgicale. 1993, Vol 2, Num 1, pp 32-34, issn 0330-5961Article

SPECTRE MUTATIONNEL DE LA MALADIE DE GAUCHER EN TUNISIE : FORTE FREQUENCE DES HETEROZYGOTES COMPOSITES N370S/REC NciI = Mutation Spectrum of Gaucher disease in Tunisia : High frequency of N370S/Rec Ncil compound beterozygousCHERIF, W; BEN TURKIA, H; BEN DRIDI, M.-F et al.Archives de l'Institut Pasteur de Tunis. 2007, Vol 84, Num 1-4, pp 65-70, issn 0020-2509, 6 p.Article

Syndrome néphrotique congénital et infection néonatale A cytomégalovirus : A propos d'un cas = Congenital nephrotic syndrome and neonatal cytomegalovirus infectionABDELMOULA, M. S; TEBIB, N; BEN TURKIA, H et al.Maghreb médical. 2003, Num 367, pp 179-180, issn 0330-258X, 2 p.Article

La méthémoglobinémie héréditaire récessive de type II: À propos d'une observation = Recessive hereditary methemoglobinemia type II. About one caseABDELMOULA, M. S; TINSA, F; AZZOUZ, H et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2002, Vol 12, Num 4, pp 207-210, issn 0330-7611, 4 p.Article

Le statut en folates, vitamine B12 et homocystéine du drépanocytaire tunisien : À propos de 86 patients = Folates, vitamine B12 and homocysteine status in tunisian sickle cell patientsABDELMOULA, M. S; BETTAIEB, R; FEKIH, M et al.Revue maghrébine de pédiatrie. 2002, Vol 12, Num 6, pp 291-295, issn 0330-7611, 5 p.Article

Présentation atypique de la maladie de Wegener de l'enfant = Atypical presentation of Wegener disease in childhoodBEN TURKIA, H; AMDOUNI, N; AZZOUZ, H et al.Journal des maladies vasculaires. 2008, Vol 33, Num 4-5, pp 242-246, issn 0398-0499, 5 p.Article